什么叫肌無力

介紹：肌無力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。該病的發(fā)生與遺傳因素有一定的關(guān)系，任何年齡均可發(fā)病，但以10至35歲最多見。肌無力臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。眼外肌受累具體表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等，或全身肌肉同時(shí)受累，疲勞后加重，休息后部分恢復(fù)，朝輕夕重。受累肌群的范圍和程度變異很大。實(shí)驗(yàn)室檢查可見三分之二的患者血清免疫球蛋白增高。大多數(shù)患者的血清中，乙酰膽堿受體抗體增高。胸部X片、胸腺X片常可見胸腺增生或胸腺腫瘤。肌電圖檢查可見肌肉動(dòng)作電位振幅降低，單纖維肌電圖可見纖維間興奮傳遞延緩或阻斷。

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導(dǎo)讀介紹：肌無力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。該病的發(fā)生與遺傳因素有一定的關(guān)系，任何年齡均可發(fā)病，但以10至35歲最多見。肌無力臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。眼外肌受累具體表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等，或全身肌肉同時(shí)受累，疲勞后加重，休息后部分恢復(fù)，朝輕夕重。受累肌群的范圍和程度變異很大。實(shí)驗(yàn)室檢查可見三分之二的患者血清免疫球蛋白增高。大多數(shù)患者的血清中，乙酰膽堿受體抗體增高。胸部X片、胸腺X片常可見胸腺增生或胸腺腫瘤。肌電圖檢查可見肌肉動(dòng)作電位振幅降低，單纖維肌電圖可見纖維間興奮傳遞延緩或阻斷。

介紹：肌無力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。該病的發(fā)生與遺傳因素有一定的關(guān)系，任何年齡均可發(fā)病，但以10至35歲最多見。

肌無力臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。眼外肌受累具體表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等，或全身肌肉同時(shí)受累，疲勞后加重，休息后部分恢復(fù)，朝輕夕重。受累肌群的范圍和程度變異很大。實(shí)驗(yàn)室檢查可見三分之二的患者血清免疫球蛋白增高。大多數(shù)患者的血清中，乙酰膽堿受體抗體增高。胸部X片、胸腺X片常可見胸腺增生或胸腺腫瘤。肌電圖檢查可見肌肉動(dòng)作電位振幅降低，單纖維肌電圖可見纖維間興奮傳遞延緩或阻斷。